Upplöst luftflotation (DAF) är en allmänt använd fast-vätskeseparationsteknik som introducerar fina mikrobubblor i avloppsvatten, vilket gör att svårsedimenterade fasta ämnen och emulgerade oljor fäster på bubbelytorna och stiger upp som ett flytande avskumsskikt för borttagning. Processen är särskilt effektiv för att separera fetter, oljor, fibrer och fasta ämnen med låg densitet och används också vanligtvis för att förtjocka aktivt slam och det flockade slammet som produceras under kemisk koagulering.
När DAF-prestanda underpresterar, spåras grundorsaken nästan alltid tillbaka till ett av tre områden: koagulationsförbehandlingsförhållanden, kemisk doseringsstrategi eller mikrobubblornas egenskaper. Att förstå hur var och en av dessa faktorer faktiskt driver separationseffektiviteten är det första steget mot att diagnostisera och korrigera dålig flotationsprestanda.
Effektiv koagulering är förutsättningen för en väl fungerande DAF-process. Förbehandlingens kvalitet kan kontrolleras genom tre huvudparametrar: flockpartikelstorlek, blandningsintensitet och reaktionstid.
DAF och sedimentationsprocesser har liknande krav på flockstorlek – båda behöver flockar i storleksordningen hundratals mikron eller större för effektiv separation. Forskning visar att vidhäftningseffektiviteten mellan mikrobubblor och flockpartiklar når sin topp när de två är lika stora. Eftersom typiska DAF-mikrobubbeldiametrar sträcker sig från 10 till 100 mikron, är flockpartiklar i tiotals mikron till ungefär 100 mikron i allmänhet tillräckliga - det finns ingen anledning att jaga överdimensionerade flockar.
Faktum är att överdimensionerade flockar motverkar DAF-prestanda specifikt: större flockar har högre skenbar densitet, vilket minskar deras stighastighet. Detta gör kontroll av flockstorlek utan tvekan viktigare i DAF än i konventionell sedimentering, där större, tätare flockar vanligtvis är en fördel snarare än en skuld.
Eftersom överdimensionerade flockar erbjuder begränsat värde i DAF, kan blandningsintensiteten (hastighetsgradient eller G-värde) i allmänhet bli högre än vid sedimentationsfokuserad koagulering - en slutsats som stöds av flera studier. Optimala G-värdeintervall varierar beroende på koagulanttyp: cirka 70 s⁻¹ för järnklorid, 70–80 s⁻¹ för aluminiumsalter och över 30 s⁻¹ för polyaluminiumklorid (PAC). Bra partikelavlägsnande kan fortfarande uppnås inom ett G-värdesområde på 10–50 s⁻¹, och högre energitillförsel minskar effektivt populationen av fina partiklar under 50 mikron, vilket förbättrar den totala flotationsprestandan.
I praktiken delar de flesta anläggningar upp flockning i två eller tre stadier med progressivt minskande blandningsintensitet: ett initialt steg vid G = 70–100 s⁻¹ för att främja snabb koaguleringsspridning och mikroflockbildning, följt av senare stadier reducerade till G = 20–50 s⁻¹ för att undvika överflödiga sönderdelningar som redan har bildats upp. Driftsdata från flera reningsverk visar att när genomsnittliga G-värden i flockningsstadiet överstiger 100 s⁻¹, ökar antalet kvarvarande fina partiklar i avloppsvattnet märkbart och flockuppdelningen ökar, vilket minskar effektiviteten i avlägsnandet av avskum – medan G-värden som hålls under 20 s⁻¹ bromsar liknande frekvensreningen och minskar bubbling under frekvensreningen.
Tidig europeisk vattenreningspraxis använde samma flockningstid för både sedimentering och DAF - vanligtvis cirka 45 minuter. Nyare forskning tyder på DAF kräver faktiskt bara 15–20 minuters flockningstid , och de flesta anläggningar använder nu en tvåstegs flockningsdesign med total flockningstid på cirka 20 minuter, vilket balanserar flockkvaliteten mot behandlingscykeltiden.
I praktiken beror valet av flockningstid också mycket på råvattnets egenskaper och behandlingsvolym. Kallt vatten med låg grumlighet (under 5°C, grumlighet under 10 NTU) bildar flockar långsammare, vilket kräver flockningstid förlängd till 25–30 minuter, eller en ökad koagulantdos för att kompensera effekterna av lägre temperatur. Vatten med hög grumlighet (över 100 NTU), däremot, ser oftare partikelkollisioner och snabbare flocktillväxt, vilket gör att flockningstiden förkortas till 12–15 minuter. Utformningen av flockningstid bör ta hänsyn till råvattenkvalitet, temperatur och koagulanttyp tillsammans - det finns ingen enhetlig siffra. Hydrauliska förhållanden spelar lika stor roll: kortslutning eller döda zoner inom flockningsbassängen kan lämna effektiv flockningstid långt under den nominella retentionstiden, även när bassängstorleken ser tillräcklig ut på papperet.
Temperaturens inverkan på koagulering
Låg temperatur ökar vattnets viskositet, höjer motståndet mot partikelrörelser och minskar kollisionseffektiviteten, samtidigt som koaguleringshydrolysen saktar ner och hydrolysprodukternas form förändras – båda motverkar snabb flockbildning. Vattnets dynamiska viskositet ökar med ungefär 2–3 % för varje temperatursänkning på 1°C, vilket direkt ökar motståndet mot både sedimentering och flytning. Det är därför vinterdrift med DAF i kallare områden ofta kräver ökad koagulantdosering eller 20–30 % längre flockningstid för att kompensera effekten.
Grumlighetsnivån i råvattnet formar också strategin för koagulationskontroll. Vatten med låg grumlighet har färre partiklar och färre kollisionsmöjligheter, vilket vanligtvis kräver ett koaguleringshjälpmedel eller mikrosandassisterad flockning för att stärka flockbildningen. Vatten med hög grumlighet kräver istället noggrann matchning av flockningstid och blandningsintensitet för att undvika att flockar sätter sig för snabbt. För källor med mycket varierande grumlighet har realtidsövervakning tillsammans med automatiserad återkopplingsdoseringskontroll blivit standardpraxis i moderna DAF-system, vilket hjälper processen att reagera på vattenkvalitetssvängningar utan manuellt ingripande.
Hydrofoba eller hydrofila partiklar behöver ofta kemisk behandling för att ändra sina ytegenskaper, vilket stärker bubbel-partikelvidhäftningen. Vanliga kemiska kategorier som används i DAF inkluderar följande.
Koagulanter — inorganic and organic polymer types — promote flocculation of fine particles into larger aggregates, increasing rise velocity while also modifying the hydrophilic surface character of suspended particles to favor subsequent flotation. Vanliga oorganiska koagulanter inkluderar aluminiumsulfat, polyaluminiumklorid och järn(III)klorid , som skiljer sig i hydrolyshastighet, optimalt pH-område och flockdensitet.
Järnklorid presterar bra över pH 6,0–8,5, vilket gör den särskilt lämpad för behandling av oljigt avloppsvatten, medan aluminiumsulfats optimala intervall (pH 6,0–7,5) är snävare, med prestanda som sjunker märkbart utanför det bandet. Polyaluminiumklorid, en oorganisk polymerkoaguleringsmedel, drar nytta av en högre andel förpolymeriserade hydrolysprodukter, vilket bibehåller stabil prestanda över ett bredare pH-intervall (5,5–8,5) med bättre kallvattenanpassningsförmåga än traditionella aluminiumsalter. Organiska polymerkoagulanter – polyakrylamidserien är representativ – använder långkedjiga strukturer för att överbrygga mellan partiklar, vilket främjar större flockbildning, även om doseringen kräver noggrann kontroll eftersom överdosering kan utlösa en kolloidal skyddseffekt som faktiskt förvärrar flockningen. Att kombinera oorganiska koagulanter med organiska flockningsmedel är vanlig praxis, vilket utnyttjar både laddningsneutralisering och brygg-/adsorptionsmekanismer tillsammans.
Vanliga flotationsmedel inkluderar petroleumoljor, kolofoniumolja, stearater och ytaktiva ämnen. När en hydrofil suspenderad partikel adsorberar den polära änden av ett flotationsmedel, orienterar den opolära änden utåt i vattnet, vilket omvandlar partikelytan från hydrofil till hydrofob och gör det lättare att fästa vid mikrobubblor. Flotationsmedelselektiviteten varierar beroende på föroreningstyp — Diesel eller fotogen i kombination med ett skumningsmedel är vanligt för finkolslurry i mineralbearbetningsavloppsvatten, medan hartsoljebaserade medel oftare används för hydrofoba färgpartiklar i textiltryckning och färgning av avloppsvatten. Flotationsmedel doseras vanligtvis vid den främre eller mitten av koaguleringsreaktionstanken för att säkerställa tillräcklig blandnings- och adsorptionstid.
Koaguleringshjälpmedel ökar i första hand suspenderade partiklars ythydrofobicitet, vilket förbättrar flytbarheten - polyakrylamid är ett typiskt exempel. Koaguleringshjälpmedel används vanligtvis tillsammans med ett primärt koaguleringsmedel i relativt låga doser (vanligtvis 0,1–0,5 mg/L), men deras inverkan på effektiviteten för borttagning av flotation kan vara betydande. Doseringssekvensen har stor betydelse: det är i allmänhet bäst att tillsätta koaguleringshjälpmedlet först efter att det primära koaguleringsmedlet har spridits helt, för att undvika direkt reaktion mellan de två som skulle minska båda medlens effektivitet.
Depressiva medel selectively suppress the floatability of certain substances without affecting flotation removal of the target contaminant — sodium sulfide and lime are common examples. Depressants see particularly wide use in mineral flotation and multi-metal separation, and in wastewater treatment are often applied to complex systems containing multiple contaminant types. Optimal dosage needs to be determined by testing against the specific raw water composition — underdosing leaves suppression incomplete, while overdosing risks suppressing the target contaminant's own floatability.
pH-justerare - olika syror och baser - modifierar bubbeldispersion i vatten och bubbelpartikelvidhäftningsförmåga genom att justera avloppsvattnets pH. pH påverkar inte bara partikelytladdningen utan även koaguleringshydrolysformen och bubbelytpotentialen. Olika koagulant- och föroreningssystem har sina egna optimala pH-driftfönster — till exempel, oljehaltigt avloppsvatten behandlat med järnkloridkoagulering uppnår bästa oljeavlägsnande vid pH 6,5–7,5. Dosjustering i realtid som svar på pH-förändringar i råvatten är standardpraxis för att upprätthålla det optimala området. Starkt alkaliskt industriavloppsvatten justeras vanligtvis med svavelsyra eller saltsyra, medan surt avloppsvatten normalt neutraliseras med kalk eller natriumhydroxid. pH-justerare bör doseras före koaguleringsmedlet för att säkerställa att koaguleringsreaktionen fortsätter under optimala pH-förhållanden.
Doseringssekvensen och kompatibiliteten mellan olika kemikalier påverkar avsevärt behandlingsresultaten i DAF-praxis. Den allmänna sekvensen är: pH-justerare först, föra vatten till mål-pH-intervallet; sedan koaguleringsmedlet, med användning av laddningsneutralisering från hydrolysprodukter för att destabilisera kolloider; sedan hjälper koaguleringsmedlet att använda sin överbryggande verkan för att öka flockstorleken; Flotationsmedel doseras vanligtvis precis före DAF-kontaktzonen, vilket säkerställer full kontakt med flockpartiklar innan de går in i separationssteget. Depressiva medel doseras före eller efter koagulering beroende på den specifika målsubstans som dämpas.
Vissa kemiska kombinationer medför verkliga kompatibilitetsrisker: katjonisk och anjonisk polyakrylamid ska aldrig blandas, eftersom det ger stora, ineffektiva agglomerat. Flotationsmedel och koagulanter som doseras i mycket nära följd kan också konkurrera om adsorptionsställen, vilket minskar effektiviteten hos båda. Doseringssystemets design bör ta hänsyn till dessa interaktioner, och testning av bägare (burk) rekommenderas för att bekräfta den optimala kemiska kombinationen och sekvensen för en given vattenkälla.
Stabil, storskalig generering av mikrobubblor är kärnan i DAF-processen, och bubbelstorlek och ytegenskaper avgör direkt separationseffektiviteten.
Senare forskning visar det mindre är inte alltid bättre när det kommer till storleken på mikrobubblorna , for several reasons: excessively small bubbles mean floc particles need to attach to more bubbles to rise, which is practically difficult; smaller bubbles require more energy input to generate, raising operating cost; overly small bubbles can carry over into downstream filtration and cause air-binding issues; and surface loading in the separation zone also affects the ideal bubble size — as surface loading increases, bubble-floc aggregates spend less time in the water, requiring higher rise velocity to reach the surface in time. A given number of small bubbles attached to a floc produces higher apparent density and lower rise velocity than the same number of large bubbles, working against higher surface loading capacity.
From a size-distribution standpoint, an ideal DAF process should aim for a narrow, uniform bubble size distribution rather than simply minimizing average size. An overly broad size distribution means large bubbles rise too fast for adequate floc contact time, while overly small bubbles may rise too slowly or even be carried off with the water flow. Bubble size uniformity is often more important to overall DAF efficiency than reducing average bubble size alone.
Microbubbles in water typically adsorb certain anions preferentially, acquiring a negative surface charge that can reach fairly high negative values — measured data typically shows microbubble surface potential around -100mV in DAF processes, and floc particle surfaces are also generally negatively charged. When the two approach each other, electrostatic repulsion works against collision and adhesion. Raw water quality and the type and quantity of adsorbed ions both affect microbubble strength, surface hydrophobicity, and charge — adding an appropriate amount of electrolyte can modify these characteristics and adjust flotation performance accordingly.
Regarding surface charge control specifically, metal cations in water (such as Ca²⁺ and Mg²⁺) can reduce bubble surface negative potential through a double-layer compression mechanism, reducing electrostatic repulsion between bubbles and flocs. This is part of why DAF often performs better in hard water than soft water — adjusting water hardness or adding a small amount of electrolyte in practice can improve bubble adhesion performance. Bubble surface hydrophobicity is also a decisive factor in adhesion efficiency: more hydrophobic bubbles adhere more firmly to hydrophobic particles, and the type and quantity of surfactants adsorbed during bubble formation directly determines the degree of surface hydrophobicity.
Beyond bubble size and surface characteristics, the number density of microbubbles per unit volume of water is also a key parameter affecting DAF efficiency. Under the same saturation pressure and release conditions, higher bubble density means greater total bubble surface area and a correspondingly higher probability of collision with floc particles. But excessively high bubble density can create a noticeable wake effect from rising bubble clusters, increasing local water turbulence and disrupting the stable rise of bubble-floc aggregates. There's an optimal bubble density range, which needs to be determined by testing based on floc concentration and size distribution.
Uniform microbubble dispersion within the contact zone is equally important — uneven bubble distribution, with excess bubbles in some areas and insufficient bubbles in others, inevitably reduces overall flotation efficiency. Engineering practice typically addresses this through optimized placement and quantity of release nozzles, combined with flow-directing structures in the contact zone to promote uniform cross-sectional bubble distribution.
Saturation (dissolved air) pressure is the core operating parameter determining microbubble size and quantity. Higher saturation pressure increases dissolved air content, producing more microbubbles upon pressure release, though average bubble size may also increase along with energy consumption. Current DAF processes typically operate in the 0.3–0.6 MPa saturation pressure range , which generally achieves favorable microbubble characteristics — the optimal balance between bubble quantity and energy consumption should be determined for the specific water quality and treatment goals involved.
The design of the pressure-release device has a decisive effect on the initial bubble size distribution. Common release device types include needle valve, perforated plate, and dedicated release nozzle designs, which can produce significantly different bubble size distributions at the same saturation pressure. Recent development of higher-efficiency release nozzles has brought average microbubble diameter down from a traditional 50–80 micron range to 20–40 microns, significantly improving bubble-floc adhesion efficiency. Release nozzle clogging remains a major obstacle to long-term stable DAF system operation, and is typically managed through regular flushing or pre-filtration.
The saturation (dissolved air) method used determines microbubble generation quality and overall system energy consumption. Current mainstream DAF saturation methods fall into three basic categories: full-flow pressurized saturation, partial-flow pressurized saturation, and recycle-flow pressurized saturation.
| Comparing the three main dissolved air saturation methods used in DAF systems. | |
| Saturation Method | Characteristics |
| Full-flow pressurized saturation | All influent is pressurized and saturated; thorough air-water mixing, but larger pump/saturation tank sizing and higher energy use; prone to packing clogging with high suspended solids |
| Partial-flow pressurized saturation | Only part of the influent is pressurized; reduces saturation system size, but requires precise flow-split control, or release pressure fluctuates and bubble size stability suffers |
| Recycle-flow pressurized saturation | Most widely used method; recycles 20–40% of DAF effluent for pressurized saturation, then blends with influent; lower suspended solids in the recycle stream means less clogging and better stability |
Recycle-flow pressurized saturation is currently the most widely applied method, since suspended solids content in the recycled stream is low, making the saturation tank and release nozzles less prone to clogging, with good operational stability and strong adaptability to raw water quality fluctuations. Recycle ratio selection should account for raw water suspended solids concentration, floc rise velocity, and treatment volume together — generally, higher suspended solids concentration calls for a higher recycle ratio.
Each saturation method affects bubble size distribution, energy consumption, and system operating stability differently, so selection should weigh treatment scale, water quality characteristics, and overall economics together.